气质联用仪.doc

气质联用仪综合实验报告实验试剂与仪器1.1实验试剂油脂，异辛烷，氢氧化钾甲醇溶液，硫酸氢钠，高纯氦气。1.2实验仪器本实验采用的是安捷伦7890A/5975C-GC/MSD,。GC中主要包括载气系统，进样系统，分离系统，检测系统和数据处理系统；MS中主要包括就是离子源(EI)，质量分析器，检测器。载气：一般为氦气进样系统：包括进样装置和汽化室。样品进入汽化室后在一瞬间就被汽化，然后随载气进入色谱柱。分离系统：分离系统主要作用部件是色谱柱。气质用的色谱柱是毛细管柱。通常来说，一根毛细管色谱柱通常由两部分组成：管身和固定相管身。其分离效率高，分析速度快,样品用量小。其缺点是样品负荷量小，因此经常需要采用分流技术。检测系统：气质的检测系统是质谱仪。数据处理系统：即连接计算机。实验方法与原理2.1仪器基本原理和应用范围质谱法可以进行有效的定性分析，但对复杂有机化合物的分析就显得无能为力；而色谱法对有机化合物是一种有效的分离分析方法，特别适合于进行有机化合物的定量分析，但定性分析则比较困难。因此，这两者的有效结合必将为化学家及生物化学家提供一个进行复杂有机化合物高效的定性、定量分析工具。像这种将两种或两种以上方法结合起来的技术称之为联用技术，将气相色谱仪和质谱仪联合起来使用的仪器叫做气-质联用仪。

2.3定量分析原理绝对定量法（标准物质标定法）：配制一组合适浓度的标准样品，在最佳测定条件下，由低浓度到高浓度依次测定它们的吸光度A，以吸光度对浓度C作图得A-C标准曲线。在相同的测定条件下，测定未知样品的吸光度，从A-C标准曲线上用内插法求出未知样品中被测元素的浓度。实验步骤3.1鱼油提取鱼油提取方法：索氏提取。3.2鱼油脂肪酸甲酯化称取60mgmL异辛烷溶解试样。加入200uL氢氧化钾甲醇溶液，盖上玻璃塞猛烈震摇30上层溶液倒入4mL玻璃瓶中，得到的异辛烷溶液中甲酯含量约为15mg/mL。过膜（0.22）注入气相色谱-质谱仪中分析。3.3GCMS仪器设置柱子型号：DB-5。载气：高纯氦气，柱流量1mL/min。设置色谱条件：初温：100,保持5min；以10/min升至200，保持2min；再以5/min，升至280/min，保持5min。载气为高纯氦气。进样口温度：250。设置分流比：50：1。质谱条件：离子源EI，电离电压：70Ev;离子源230。扫描质量范围：50-500Amu。进样量：1uL。进样后，进行峰谱分析。实验结果编号保留时间tRmin化合物（Compound）分子式（MolecularFormular）C17H22O2C15H30O2质量分数RelativeContent0.3196.0221.0070.3989.10829.0410.7930.3231.3720.9030.95314.4052.9948.0650.8664.7980.3101.6481011121314151617188.31115.01716.25017.28117.47617.83818.68719.03919.41820.41420.57120.70720.77321.11123.30423.42623.70523.9803,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇苯甲酸酯9-十六烯酸棕榈酸十七酸甲酯花生四烯酸甲酯(Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸甲酯油酸顺式十八碳-9-烯酸十八碳烷酸花生四烯酸钠花生四烯酸甲酯顺式-11-二C17H34O2C18H32OC16H30O2C16H32O2C16H30O2C17H32O2C18H36O2C21H34O2C19H34O2C18H34O2C18H34O2C18H36O2C20H31NaO2C20H30O2C21H34O2C21H40O2实验结果分析5.1实验结果由表格可知，由索氏提取鱼油，经甲酯化处理后可根据CAS、峰面积、峰保留时间等测得其中的脂肪酸，如十四烷酸甲(基)酯、顺式十八碳-9-烯酸、廿碳五烯酸等，主要成分为棕榈酸、油酸、9-十六烯酸和十八碳烷酸，而部分脂肪酸因质量分数低于检测限而无法被检测出来。

5.2误差来源5.2.1器皿对样品沾污贮存、处理样品所用的一切器皿，如烧杯、瓶子、过滤器、研钵等，由于其材质不够纯或者未洗涤干净均可能沾污样品。在痕量分析中应选用高纯惰性材料制成的器皿，并运用合适的清洗技术。聚四氟乙烯、透明的合成石英的高压聚乙烯是比较合适的器皿材料。5.2.2分析测试者对样品的沾污分析测试者用手触摸样品可引起多种元素的沾污；分析测试者的花妆品常常不知不觉地带来许多元素的沾污；分析测试者使用的内服和外用药物也常常沾污样品；以及分析测试者若不注意个人卫生也会引起样品的沾污。所以，分析测试者不但要具有正确熟练的操作技巧，而且要知道自身对样品可能带来什麽沾污，以采取消除沾污的必要措施。5.2.3色谱设置条件的误差色谱设置条件比如升温速率，柱温，载气流速等等都会影响色谱峰。5.2.4样品在色谱柱上有残留5.2.5三次进样时的条件不一致实验讨论6.1气质联用的优越性定性可靠性高，普通气相，质谱检测器提供了质量分析的另一个定性手段。相比通用型检测器，灵敏度变高。可以检测大多数的气态化合物，而高灵敏度的GC可化合物类型受限，高通用型的GC灵敏度受限。6.2气相色谱的分离主要作用部位与实现途径气相色谱的分离主要部位是分离系统。

分离系统由进样室与色谱柱组成。进样室有气体进样阀、液体进样室、热裂解进样室等多种型式。色谱柱通常为内径2～3毫米、长1～3米、内盛固定相的填充柱，或内径0.25毫米、长20米以上、内涂固定液的开管柱。色谱仪利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的气相色谱仪直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的；而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力（对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同）。当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。4根柱管实际上是一根，只是用来表示样品中各组分在不同瞬间的状态。6.3质谱仪在真空状态下工作的原因质谱仪是靠粒子在磁场中加速来轰击被测物,使其成为原子或电子碎片,从而测出质量,而在真空(10-4-10-6Torr或mmHg)中满足库仑定律 (f=kq^2/r^2),。真空环境的作用是减少离子碰撞损失，使测量值准确。 真空度过低，将会引起：