色谱仪常用操作步骤

1、液相色谱仪常用操作步骤1) 首先对流动相进行过滤，根据需要选择不同的滤膜，一般为有机系和水系，常用的孔径为 0.20um和0.45um。2) 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3) 正常情况下，仪器首先用甲醇冲洗10-20分钟，然后再进入测试用流动相(如流动相为缓冲试剂，则要二次重蒸水冲洗 10-20分钟，直至色谱柱中有机相冲净为止) 。4) 一般情况下，流动相冲洗20-30分钟后，仪器方可稳定，最重要的是仪器基线走后，方可进样测试。5) 同时进两针标样，将其结果相比较，其结果的比值在0.98-1.02之间后，就可以正式进行样品的测试了。6) 样品测试结束后，就要进行色谱仪及色谱柱的

2、清洗和维护。如流动相为缓冲试剂，同样也要用重蒸水清洗 10-20分钟，方可用有机相进行保护，否则，有损色谱柱。7) 关机时，先关计算机，再关液相色谱。8) 填写登记本，由负责人签字。注意事项：1) 流动相均需色谱纯度，水用20M的去离子水。脱气后的流动相要小心振动尽量不引起气泡。2) 柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。3) 所有过柱子的液体均需严格的过滤。4) 压力不能太大，最好不要超过150kgf/cm2 .5). 因为缓冲试剂遇有机溶剂，会结晶，有损色谱柱，所以，每次由有机相变流动相或流动相变有机相均需用蒸馏水清洗。气相色谱仪操作规程一 载气钢瓶的使用规程1 钢瓶必须分

3、类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。6 氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。二 减压阀的使用及注意事项器仪表同1在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.8-14.7 MPa。2 减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。3 关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再

4、开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调节螺杆。三 微量注射器的使用及注意事项1 微量注射器是易碎器械，使用时应多加小心，不用时要洗净放入合内，不要随便玩弄，来回空抽，否则会严重磨损，损坏气密性，降低准确度。2 微量注射器在使用前后都须用丙酮等溶剂清洗。3 对10-100微升的注射器，如遇针尖堵塞，宜用直径为0.1 mm的细钢丝耐心穿通,不能用火烧的方法。4 硅橡胶垫在几十次进样后，容易漏气，需及时更换。5 用微量注射器取液体试样，应先用少量试样洗涤多次，再慢慢抽入试样，并稍多于需要量。如内有气泡则将针头朝上，使气泡上升排出，再将过量的试样排出，用泸纸吸去针尖外所沾试样。注意切勿使针头内的试样

5、流失。6 取好样后应立即进样，进样时，注射器应与进样口垂直，针尖刺穿硅橡胶垫圈，插到底后迅速注入试样，完成后立即拔出注射器，整个动作应进行得稳当，连贯，迅速。针尖在进样器中的位置，插入速度，停留时间和拔出速度等都会影响进样的重复性，操作时应注意。四 热导池检测器的使用及注意事项1 开启热导电源前，必须先通载气，实验结束时，把桥电流调到最小值，再关闭热导电源，最后关闭载气。2 稳压阀，针形阀的调节须缓慢进行。稳压阀不工作时，必须放松调节手柄。针形阀不工作时，应将阀门处于“开”的状态。3 各室升温要缓慢，防止超温。4 更换汽化室密封垫片时，应将热导电源关闭。若流量计浮子突然下落到底，也应首先关闭该

6、电源。5 桥电流不得超过允许值。五 氢火焰检测器的使用及注意事项1 通氢气后，待管道中残余气体排出后，应及时点火，并保证火焰是点着的。2 使用FID 时，离子室外罩须罩住，以保证良好的屏蔽和防止空气侵入。如果离子室积木，可将端盖取下，待离子室温度较高时再盖上。工作状态下，取下检测器罩盖，不能触及极化极，以防触电。3 离子室温度应大于100，待层析室温度稳定后，再点火，否则离子室易积水，影响电极绝缘而使基线不稳。一、泵的使用和维护1、防止固体微粒进入泵内。因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞杆、密封环、缸体和单向阀。泵的入口都应连接砂滤棒，输液棒的滤器经常清洗或更换。2、流动相不应含有任何腐蚀

7、性物质。例如氯仿、丙酮、二氯甲烷等，这些溶剂将会 Peek树脂部件变脆；还有含有卤离子的流动相或能产生卤离子的流动相，如果使用了，分析结束后，应立即用去离子水清洗整个管路，因卤离子会腐蚀不锈钢部件或管路。流动相含有缓冲盐不应停泵保留在泵内时间过长，由于蒸发甚至由于溶液的净置就可能析出晶体。3、泵工作时要注意流动相不要被用完，否则空泵运转会加快磨损柱塞杆和密封圈。输液泵的压力不要太高，否则会使密封圈变形，降低密封圈使用寿命。4、在使用双泵过程中，如果不是梯度洗脱，尽量先混合。如果一个是有机溶剂，一个是含盐溶液，在用双泵的时候，有可能会析出晶体。5、在使用缓冲盐作流动相实验结束之前和结束后，都要用

8、含 10甲醇水溶液冲洗管路，不能用纯水冲洗，因纯水会对柱子造成损坏。进样阀要用适宜的溶剂进行清洗。二、色谱柱的使用和维护1、避免压力和温度的急剧变化以及机械震动。在进样的时候，进样阀扳手不能转动太慢，更不能停留在中间，如停留在中间，泵内压力剧增，这时再转动到进样位置时，过高的压力会损坏色谱柱。如出现机械震动（掉在地上）则会改变填料的充填状态。2、在使用色谱柱过程中，不应直接从有机溶剂到水，反之，也不要从水直接改变到有机溶剂。3、色谱柱一般不能反冲，除非生产者指明。4、冲洗色谱柱时，每种溶剂至少冲洗 50ml。5、装在机子上的色谱柱，应每隔 45 天冲洗 15 分钟，可以避免长菌，保护色谱柱。6

9、、PH 的调节尽量在 29 之间7、保存色谱柱时，柱接头要拧紧。三、输液泵产生 故障及排除方法1、没有流动相流出，又无压力显示。原因可能是泵内有大量气体，这时打开排液阀，使泵在较大流量下运转，将气体排出，也可用一个针筒在泵出口处帮助抽出气体。另一个原因使密封圈损坏。2、压力和流量不稳。原因可能有气泡；单向阀污染，可卸下单向阀，浸入异丙醇内超声清洗；沙滤棒内有杂质或微生物堵塞，可将沙滤棒浸入流动相中超声清洗，也可将滤头放入 4mol/l 硝酸溶液中，迅速除去微生物。也可能是盐堵塞，可放入水中清洗；在线过滤器堵塞进样阀损坏；密封圈性能不好。3、压力过高。管路堵塞；保护柱堵塞；检测池堵塞，发生情况立

10、即停泵，否则会损坏流通池。四、与检测器有关的故障及其排除1、流通池内有气泡。如果有气泡连续不断通过检测池，将其噪音增大。如有较大气泡，则会在基线上出现许多线状“峰”，可加大流量排出气体。如果检测池有停留的气泡，可采用突然增大流量的方法排除气体（不连接色谱柱）。2如果污染严重，就可以用 1mol/l 硝酸溶液、水和新鲜溶剂进行清洗。3、光源灯出现故障。检测器的光远灯不能满足正常样品分析时，可能产生严重噪音污染，基线漂移，出现异常峰，甚至基线不回零。4、出现倒峰。如果流动相有紫外吸收的杂质，使用紫外检测器时，就会产生倒峰，必须用高纯度的溶剂作为流动相。检测器的极性接反了，也会出现倒峰。液相色谱仪色谱柱使用及维护 液相色谱 液相色谱液相色谱23244 。效液相色谱表1 水水 问 ? 、 ? ? ?K I . ? ? 、 ? ? ? ? 倍 ?3 ?小用5 气相色谱如何安装调试源21将21O 。毛细管分析常见问题的解决 ；开度开